Nyt 5 kuukauden ikäinen poikavauva on ensimmäinen maailmanlaajuisesti syntynyt käyttämällä kiistanalaista tekniikkaa, jossa yhdistyvät kolmen ihmisen - kahden naisen ja miehen - DNA.

Kuten tiistaina ilmoitti Uusi tutkija Lehti, tekniikka on suunniteltu auttamaan parit, joilla on harvinaisia ​​geneettisiä mutaatioita, terveillä lapsilla. Se on laillisesti hyväksytty käytettäväksi vain Yhdistyneessä kuningaskunnassa.

Raportin mukaan poika syntyi Jordanian parille, jossa naisella on geenejä Leigh-oireyhtymälle, tappavalle hermostohäiriölle. Sairauden DNA sijaitsee solun energialähteessä, mitokondrioissa. Mitokondrio-DNA välitetään lapsille vain äitien kautta.


Nainen oli tässä tapauksessa itse terve, mutta hänellä oli jo kaksi lasta, jotka kuolivat myöhemmin Leigh-oireyhtymään, Uusi tutkija raportoitu.

Joten pari kääntyi tohtori John Zhangin johtamaan ryhmään New Hope -hedelmällisyyskeskukseen New Yorkissa. Zhang oli pitkään työskennellyt "kolmen vanhemman" käsitysmenetelmän nimeltä "karan ydinsiirto". Tässä menetelmässä lääkärit poistavat ytimen yhdestä äidin munista ja lisäävät sen luovuttajamuniin, josta on poistettu oma ydin.

Tämä muna - joka sisälsi nyt Jordanian äidiltä saatua DNA: ta yhdessä naisen munanluovuttajan mitokondriaalisen DNA: n kanssa - hedelmöitettiin sitten isän spermalla.


Mukaan Uusi tutkija, tällä menetelmällä saatiin viisi alkioita, joista vain yksi kypsyi normaalilla tavalla. Juuri tämä alkio implantoitiin Jordanian äidille, joka synnytti yhdeksän kuukautta myöhemmin.

Uusi tutkija huomautti, että muslimiparin uskonnollisten vakaumusten mukaisesti tähän tekniikkaan ei sisältynyt alkioiden tuhoamista. Käytettiin myös urosalkioita, jotta syntynyt lapsi ei voinut siirtää mitokondriaalista DNA: ta.

Poikavauvan mitokondrioilla tehdyt testit ovat paljastaneet, että alle prosentilla on Leigh-oireyhtymän mutaatio. Tämä on alle 18 prosentin kynnyksen, jonka tutkijoiden mielestä on välttämätöntä oireyhtymän kehittymiselle.


Menettely suoritettiin Meksikossa. Koska kolmen vanhemman tekniikkaa ei edelleenkään sallita Yhdysvalloissa, Zhang suoritti menettelyn Meksikossa, jossa "sääntöjä ei ole".

Hän kertoi Uusi tutkija Hänen mielestään tämä polku raskauteen oli parille oikea valinta, koska "hengenpelastaminen on eettinen tehtävä".

Toisella asiantuntijalla oli silti joitain huolenaiheita. Bert Smeets on hedelmällisyysasiantuntija Maastrichtin yliopistossa Alankomaissa. Hän kertoi Uusi tutkija että vaikka pojan syntymä on "jännittävää uutista", lasta on tarkkailtava eteenpäin varmistaakseen, että viallinen DNA ei kerro ja aiheuta ongelmia tiellä.

"Meidän on odotettava lisää syntymät ja arvioitava heitä huolellisesti", Smeets sanoi.

Menettelytapaa kuvataan yksityiskohtaisesti lokakuussa American Reproductive Medicine -yhdistyksen vuosikokouksessa Salt Lake Cityssä.


VAUVA HOITOON ENSIMMÄISTÄ KERTAA - MITEN MENI? (Elokuu 2020).